Ervaringsverhalen

Op deze pagina vind je ervaringsverhalen van mensen met MS. Ze beschrijven hoe zij omgaan met hun MS en wat hen heeft geholpen.

Wil jij ook je verhaal delen? Mail dan naar communicatie@msvereniging.nl.

  • Bewegen zit nu in mijn DNA

    9 juni 2026
    Ze komt van heel ver. Saskia Houben (48) lag vier maanden in het ziekenhuis, omdat ze door meerdere MS-schubs niets meer kon. Drie jaar later beweegt ze weer volop: wandelen, krachttraining en wielrennen. “Ik ben bewegen anders gaan waarderen sinds ik ziek ben.”
  • Dat was wat Nellie wilde horen, en ze ging door met wedstrijden winnen

    30 januari 2026
    “Dat advies ga ik niet opvolgen“, zei mijn vrouw toen ze in 1987 terug kwam van het bezoek aan haar eerste neuroloog. De neuroloog zei dat ze MS had. Ze moest maar een heel rustig leventje gaan leiden.
  • Na het MS-zwemuur beweeg ik beter en durf veel meer

    30 januari 2026
    Sporten was altijd de passie van Wouter (44). Tot hij in 2010 met verschillende klachten bij de neuroloog aan. Hij was 29 jaar oud en had last van trillingen, zijn schrijven en articuleren gingen achteruit en hij had een beroerde coördinatie. Hij kreeg de diagnose MS.
  • ‘MS zie je niet, hoe leg je dat dan uit?’

    25 augustus 2025
    In gesprek met Wanda (50) over haar MS vertelt ze openhartig over de impact van MS op haar leven en de veranderingen die de ziekte met zich meebracht. Wanda is getrouwd met haar nieuwe liefde, met wie ze inmiddels 4 jaar samen is. Zij is heel blij met hem, hij is haar rots en steun.
  • ‘Ik voelde me vaak onzeker tijdens het daten’

    17 juli 2025
    Op Koningsdag 2014 kreeg Robert (41) de diagnose MS. “Ik stond een uur daarvoor nog op het Stadhuisplein in Eindhoven toen ik het nieuws kreeg. Vanaf dat moment veranderde mijn leven volledig.”
  • ‘Mijn lijf laat me in de steek, maar ik blijf knokken’

    14 april 2025
    Eveline (50) is een vechter. Als moeder van twee kinderen van 15 en 10, echtgenoot en voormalig medisch secretaresse, heeft ze geleerd om ondanks haar diagnose multiple sclerose (MS) door te gaan.
  • Leven met MS en intimiteit

    26 november 2024
    In 2016 kreeg Anke (64) de diagnose Multiple Sclerose (MS). Anke praat openhartig over haar ervaring met MS, haar leven vol veranderingen, en hoe zij en haar man samen omgaan met de impact van de ziekte op hun relatie en intimiteit.
  • Leven met MS in Amsterdam en Zweden

    24 september 2024
    Esther kreeg de diagnose multiple sclerose (MS) op haar 37e. Ze was zelfstandig ondernemer met twee jonge kinderen toen ze op haar 26e haar eerste heftige schub kreeg. Jarenlang dacht ze dat haar klachten te wijten waren aan stress of een burn-out. Uiteindelijk bleek het MS te zijn.
  • ‘Als mantelzorger moet je het allemaal alleen uitvogelen’

    11 mei 2024
    Robert is 51 jaar oud en woont met zijn vrouw Gerdien in Utrecht. Ze hebben geen kinderen, maar wel katten. Gerdien heeft dertig jaar MS. Robert en Gerdien zijn 23 jaar getrouwd en ontmoetten elkaar in 1999 in de kerk in de Utrechtse wijk Zuilen, waar ze nog steeds wonen. Gerdien had al MS, maar…