Drie grote koepels van patiëntenorganisaties vragen de Tweede Kamer om actie voor hulpmiddelen en medicijntekorten. De drie zijn Patiëntenfederatie Nederland, Ieder(in) – MS Vereniging Nederland is lid van beide – en het landelijk platform Mind, koepel van patiëntenverenigingen in de geestelijke gezondheidszorg. Samen hebben ze een brief geschreven aan de Kamercommissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
Volgens de drie organisaties zijn er wel verbeteringen te constateren bij de verstrekking van hulpmiddelen maar zijn er grote verschillen tussen gemeenten. “Uit onderzoeken blijkt dat mensen met een levenslange en levensbrede beperking ervaren dat de toegang, levering en onderhoud van hulpmiddelen nog niet overal goed verloopt. Daarom is verbetering en aanvulling van de huidige landelijke afspraken nodig.”
De koepels willen dat er ruimer wordt gewerkt op basis van het Generiek Kwaliteitskader Hulpmiddelen. Dat beschrijft hoe de hulpmiddelenzorg eruit hoort te zien. De daarin vastgelegde regels gelden tot nog toe alleen voor hulpmiddelen die worden gefinancierd via de Zorgverzekeringswet (Zvw). De organisaties vragen de Kamerleden ervoor te zorgen dat dezelfde regels ook gaan gelden voor hulpmiddelen via de Wet maatschappelijke ondersteuning (Wmo).
Medicijntekorten
Een ander aandachtspunt is het medicijntekort. Daarvan ondervinden nog steeds veel mensen dagelijks problemen. “En ook nare bijwerkingen en extra kosten wanneer mensen noodgedwongen ineens een ander merk of geneesmiddel moeten gebruiken.” De patiëntenorganisaties vragen het beleid op het gebied van medicijnenvoorraden aan te scherpen, zodat er altijd voldoende essentiële medicijnen beschikbaar zijn. Deze opmerkingen sporen met de rapportage van de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) op 23 juni. De NZa is voor een duidelijkere regierol van de zorgverzekeraars, in samenwerking met fabrikanten, apotheken en overheidsinstanties.
Betere informatie medicijngebruik
In hun brief pleiten Patiëntenfederatie Nederland, Ieder(in) en Mind ook voor een betere uitwisseling van de informatie over het medicijngebruik van een patiënt. “Nog steeds belanden iedere dag 179 mensen in het ziekenhuis vanwege medicatiefouten. Bijna de helft is hiervan vermijdbaar; oftewel ruim 27.000 ziekenhuisopnames per jaar. Door betere beschikbaarheid van medicatiegegevens kunnen veel fouten voorkomen worden.”
Monitor
Intussen signaleert Patiëntenfederatie Nederland dat de toegankelijkheid van de zorg onder grote druk staat. De federatie baseert zich op de eerste editie van de eigen Patiëntenmonitor. Daarin is ruim 10.000 patiënten gevraagd naar hun ervaringen. De uitkomsten laten zien dat financiële drempels, lange wachttijden en medicijntekorten voor veel patiënten serieuze gevolgen hebben, volgens de federatie. Financiële drempels houden mensen bij de zorg weg, veel mensen hebben hinder ondervonden van de wachttijd voor een behandelingen en bijna de helft van de patiënten heeft in 2024 last gehad van een medicijntekort.
Wat het laatste betreft bepleit de organisatie Zorgverzekeraars Nederland (ZN) op haar website de oprichting van een onafhankelijk en verplicht meldpunt voor medicijntekorten. Doordat dit er niet is “krijgen zorgverzekeraars te laat informatie over tekortmeldingen”, waardoor het langer duurt om gerichte maatregelen te treffen. ZN wijst erop dat Nederland een van de weinige landen in Europa is zonder zo’n centraal meldpunt.
Redactie MSnieuws
Bronnen:
Patiëntenfederatie Nederland en
https://www.zn.nl/actueel/zorgverzekeraars-doen-dringende-oproep-voor-een-meldpunt-medicijntekorten