Tweede-Kamerleden Judith Tielen (VVD) en Daniëlle Jansen (NSC) willen van minister Fleur Agema (PVV; Volksgezondheid, Welzijn en Sport; VWS) weten hoe het zit met de mogelijkheden van mensen met MS om stamceltransplantatie (aHSCT) te krijgen. Als dat niet in eigen land kan, dan in het buitenland. Daarover hebben ze op 3 april schriftelijke vragen gesteld aan de minister.
Aanleiding is de documentaire ‘Crowdfunding: vloek of zegen?’ van Omroep Gelderland. Die documentaire gaat over hoe het MS-patiënten soms wel en soms niet lukt om geld in te zamelen voor aHSCT in het buitenland. Een Gelderse actiegroep heeft die documentaire op 11 maart aan Judith Tielen aangeboden.
Tielen en Jansen zijn beiden lid van de Kamercommissie voor VWS. Een van hun vragen is: “Op basis van welke wetenschappelijke onderzoeksresultaten wordt stamceltherapie in andere landen wél toegepast, terwijl dat in Nederland slechts zeer beperkt gebeurt? (…)”
Ze willen ook weten hoeveel Nederlandse MS-patiënten op eigen kosten naar het buitenland gaan om stamceltransplantatie te ondergaan. En hoe het staat met de eerder gedane toezegging om nader onderzoek te laten doen “in hoeverre stamceltherapie voor mensen met MS op een passende manier kan worden ingezet.”
Motie
Op 6 november 2024 is door de Tweede Kamer een motie aangenomen die vraagt de behandelmogelijkheden voor MS-patiënten in Nederland uit te breiden, zodat zij niet langer afhankelijk zijn van zorg in het buitenland. Die motie is indertijd ingediend door de Kamerleden Ismail el Abassi (DENK) en Esther Ouwehand (Partij voor de Dieren).
Voor de uitvoering daarvan is het wachten op een oordeel van het Zorginstituut Nederland. Volgens het ministerie van VWS is een eerste versie van dat oordeel niet eerder te verwachten dan in het tweede kwartaal van 2025 en een conclusie een jaar later.
Redactie MSnieuws
Bronnen:
https://www.tweedekamer.nl/downloads/document?id=2025D14696