Mensen die gebaat zijn bij het gebruik van medicinale cannabis – onder wie mensen met MS – zullen dat middel in de toekomst bij de apotheker kunnen krijgen, zonder dat daar het Bureau voor Medicinale Cannabis (BMC) een rol bij speelt. Maar uit een op 3 juli geposte brief van minister Sophie Hermans (VVD; Volksgezondheid, Welzijn en Sport, VWS) aan de Tweede Kamer blijkt dat hiervoor een nieuwe wettelijke regeling nodig is. Dat duurt nog even.
Op dit moment is alleen het BMC bevoegd te zorgen voor de levering en productie van cannabis voor medicinale doeleinden. Om een eind te maken aan dat handelsmonopolie moet de Opiumwet worden gewijzigd. De minister schrijft te verwachten dat het wetsvoorstel hiervoor in de tweede helft van 2027 aan de Kamer kan worden aangeboden. Het streven is de wet in werking te doen treden per 1 juli 2028.
In de brief staat ook dat het BMC de overeenkomst met de Nederlandse teler voor medicinale cannabis op 1 januari 2026 heeft beëindigd. Daarom is een voorraad aangelegd, waaruit nog voorlopig nog aan apothekers kan worden geleverd. Maar, schrijft minister Hermans: “De voorraad is niet onbeperkt en de houdbaarheid van medicinale cannabis is eindig.” Het BMC gaat in de loop van 2027 over op de import van medicinale cannabis. Tegelijkertijd wordt de export van het product naar het buitenland gestaakt. “De levering aan Nederlandse patiënten heeft immers prioriteit”, aldus minister Hermans.
Mensen met MS gebruiken medicinale cannabis voornamelijk om spasmen, zenuwpijnen en slapeloosheid tegen te gaan. MS Vereniging Nederland spant zich al geruime tijd in voor een betere toegankelijkheid van het middel en wil – gedeeltelijke – vergoeding van medicinale cannabis uit de zorgverzekering.
Meer Kabinetspost
De Kamerleden kregen vlak voor hun zomervakantie nog meer digitale Kabinetspost die voor mensen met MS van belang kan zijn.
- Zo verdedigt minister Hermans in een brief van 2 juli het terughoudende beleid als het gaat om vergoeding van dure geneesmiddelen. Zij vindt dat in beginsel iedere patiënt die daaraan behoefte heeft toegang moet hebben tot een bewezen effectieve behandeling, vergoed uit het basispakket van de zorgverzekering. Maar om dit financieel vol te houden moet bij zeer dure geneesmiddelen worden gekeken naar de verhouding tussen de gezondheidswinst en de kosten. Bij een zeer ernstige ziekte is, als regel, een medicijn dat € 80.000 kost per gewonnen levensjaar het maximum. Dat is, aldus de minister: “geen kille benadering (…) maar een manier om de beperkte middelen zo rechtvaardig mogelijk te verdelen tussen alle huidige en toekomstige patiënten.” Daarbij zullen er altijd uitzonderingen zijn. “Als een bepaalde behandeling veel gezondheidswinst oplevert zal het Kabinet bereid zijn honderdduizenden euro’s, soms zelfs meer dan een miljoen, per patiënt uit te geven.”
. - In een aparte brief (datum 26 juni) schrijft minister Hermans dat er een voorlopig politiek akkoord is binnen de Europese Unie (EU) over het verzekeren van de levering van zogeheten kritieke geneesmiddelen bij een medicijntekort. Kritieke geneesmiddelen zijn medicijnen waarbij een tekort direct leidt tot onomkeerbare gezondheidsschade.
- Het Kabinet wil de mogelijkheden verruimen voor mensen met een arbeidsongeschiktheidsuitkering om aan het werk te gaan. Zo blijkt uit een brief van 2 juli van de ministers Hans Vijlbrief (D66; Sociale Zaken en Werkgelegenheid, SZW) en Thierry Aartsen (VVD; Werk en participatie). Als het gaat om mensen die niet zelfstandig het minimumloon kunnen verdienen, gaan ze vallen onder de groep voor wie de zogenoemde ‘banenafspraak’ geldt. Dat is een afspraak tussen overheid en werkgevers om extra banen te creëren voor mensen met een arbeidsbeperking. Voor die groep krijgen bedrijven financiële ondersteuning in de vorm van een loonkostensubsidie. Tegelijkertijd wil het Kabinet het risico beperken dat werken met ondersteuning het formele arbeidsongeschiktheidspercentage verlaagt. De vakbonden hebben erop gewezen dat dit voor de betrokkene financieel nadelig kan zijn.
- Verder heeft minister Vijlbrief op 1 juli aangekondigd dat het kabinet € 193 miljoen stopt in het Noodfonds Energie. Dat is bedoeld om mensen te helpen die moeite krijgen met het betalen van hun energierekening. Naar verwachting kan daarmee een half miljoen huishoudens geholpen worden. Nadere mededelingen volgen in september.
- Tenslotte vindt minister Vincent Karremans (VVD; Infrastructuur en Waterstaat) de kosten die mensen voor een gezondheidsverklaring moeten betalen bij verlenging van hun rijbewijs niet onredelijk. In een brief van 2 juli aan de Tweede Kamer wijst hij erop dat er soms sprake is van een “omvangrijk en tijdsintensief traject met een verplichte rijbewijskeuring en eventuele verwijzingen naar artsen en specialisten. Voor deze groep liggen de werkelijke kosten voor de beoordeling aanzienlijk hoger dan het gehanteerde tarief.”
Redactie MSnieuws
Bronnen onder meer:
https://app.1848.nl/document/tkapi/595244
https://hbpmedia.nl/kabinet-verdedigt-beleid-rond-dure-geneesmiddelen
https://www.tweedekamer.nl/kamerstukken/detail?id=2026D34457&did=2026D34457
https://www.tweedekamer.nl/kamerstukken/brieven_regering/detail?id=2026Z15533&did=2026D34796