Het CHDR doet onderzoek naar een nieuw middel voor de behandeling van progressieve MS. Bij MS ontstaan er ontstekingen in de hersenen en het ruggenmerg waardoor de beschermlaag rondom de zenuwen beschadigt. Door het verlies van deze beschermlaag (myeline) worden signalen tussen zenuwen verstoord. In dit onderzoek wordt een nieuw middel onderzocht voor de behandeling van progressieve MS. Het onderzoeksmiddel kan mogelijk ontstekingen verminderen en de aanmaak van myeline stimuleren.
Wie kunnen deelnemen?
Voor dit onderzoek zoeken wij mannen en vrouwen tussen de 18 en 55 jaar met de diagnose progressieve MS (primaire progressieve MS of secundaire progressieve MS). In de afgelopen 6 maanden voor de start aan het onderzoek mag er geen terugval of schub hebben plaatsgevonden. Ook dient uw MS medicatie stabiel te zijn in de afgelopen 6 maanden.
Wat is het doel van het onderzoek?
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid van het nieuwe middel te onderzoeken wanneer het wordt toegediend bij mensen met MS. Daarnaast wordt gekeken of het onderzoeksmiddel inderdaad ontstekingen vermindert en de aanmaak van myeline stimuleert. Het onderzoeksmiddel is al eerder toegediend aan gezonde vrijwilligers (mensen zonder MS) en veilig gebleken. Het middel wordt toegediend via een orale capsule.
Wat wordt er van je verwacht?
Lees de uitgebreide informatie hierover op www.proefpersoon.nl/MS >