Bijna alle medische specialisten – en dus ook de neurologen voor mensen met MS – constateren een gebrekkige uitwisseling van patiëntgegevens. Zij klagen over het niet goed kunnen raadplegen van de elektronische dossiers van ziekenhuizen, huisartsen en soms zelfs van verschillende afdelingen binnen hetzelfde ziekenhuis. Dat kan zeer hinderlijk zijn, ook voor de patiënten zelf.
Dit blijkt uit een enquête van de Federatie Medisch Specialisten waaraan 1.116 artsen hebben meegedaan. De federatie heeft de enquête-uitslag op 19 maart aangeboden aan minister Fleur Agema (PVV; Volksgezondheid, Welzijn en Sport; VWS). Daarbij heeft de federatie laten weten dat de slechte koppeling van patiëntgegevens leidt tot medicatiefouten en onnodige behandelingen. Vooral gegevens van zorgverleners buiten het eigen ziekenhuis zijn vaak moeilijk beschikbaar. Meer dan de helft van de specialisten vangt geregeld bot bij andere ziekenhuizen en huisartsen.
Bijna alle deelnemers aan de enquête zeiden het gevoel te hebben dat de gebrekkige beschikbaarheid van gegevens de veiligheid van patiënten onder druk zet. Maar daarnaast leidt het niet beschikbaar zijn van de nodige gegevens volgens de specialisten vaak tot inefficiënte besteding van tijd, onnodige administratielast, onnodige zorgkosten, minder werkplezier en frustratie bij patiënten. Medisch specialisten moeten nu nog steeds veel basisgegevens van een patiënt via allerlei omwegen opvragen. Dat moet snel anders, vindt de federatie.
Redactie MSnieuws
Bronnen: