Zorginstituut Nederland (ZIN) adviseert minister Fleur Agema (PVV; Volksgezondheid, Welzijn en Sport, VWS) om het medicijn Briumvi® (werkzame stof ublituximab) voor mensen met RRMS toe te voegen aan het basispakket van de zorgverzekering. Eerst moet nog wel onderhandeld worden over de prijs. Die mag van het instituut niet hoger zijn dan die van de behandeling met ocrelizumab, een aanvalsremmer die bij mensen met RRMS bekend is onder de merknaam Ocrevus. Daarvan is de vergoeding al eerder geregeld. Het Zorginstituut heeft dit advies op 20 februari naar de minister gestuurd.
Als er uiteindelijk een prijsakkoord komt, en toestemming van de minister, kan iemand met RRMS dus over enige tijd ook Briumvi via een infuus toegediend krijgen in het ziekenhuis. Nu zijn er voor mensen met zeer actieve RRMS de infuusmiddelen Ocrevus (werkzame stof ocrelizumab) en Kesimpta (werkzame stof ofatumumab).
Briumvi is van farmaceut Neuraxpharm. Dat het mogelijk op de markt komt is overigens al zo’n twee jaar bekend. Het middel is door het Europees Medicijn Agentschap (EMA) namelijk al op 1 maart 2023 goedgekeurd voor de Europese Unie (EU). Eerder was dit fiat al gegeven door de FDA, het medicijnagentschap van de Verenigde Staten. Maar het middel is vervolgens in Nederland geplaatst in de zogenoemde ‘sluis voor dure geneesmiddelen’. In die ‘sluis’ zitten medicamenten die voorlopig nog niet vergoed mogen worden door de zorgverzekeraars omdat ze zo duur zijn dat er een prijsafspraak moet worden gemaakt. Daarvoor is dan eerst het wachten op een advies van het ZIN. Dit advies is er dus nu.
Redactie MSnieuws
Bronnen: