Belangenbehartiging is één van onze kerntaken. Onder belangenbehartiging verstaan we het planmatig en -daar waar mogelijk- samen met andere ondersteunen van mensen met MS, hun partners, kinderen en/of ouders. Bijvoorbeeld op landelijk niveau voor aspecten als overheidsbeleid en regelgeving, maar ook op regionaal niveau wanneer het gaat over de kwaliteit van zorgverlening en de uitvoeringspraktijk van regelgeving door gemeentes. Actuele thema’s waarvoor wij strijden voor de belangen van mensen met MS, zijn:
- de vergoeding van Fampyra in de basisverzekering
- stamceltherapie in Nederland.
Over onze acties op deze twee onderwerpen lees je in het nieuwsoverzicht.
Waarom belangenbehartiging?
MS Vereniging vindt het belangrijk het welzijn van mensen met MS op zowel materieel als immaterieel gebied te helpen bevorderen. Door maatschappelijke ontwikkelingen als de vraaggestuurde gezondheidszorg neemt de behoefte aan belangenbehartiging toe. Gelukkig wordt ook steeds meer rekening gehouden met de stem van patiënten- en consumentenorganisaties en praten zij steeds vaker mee over de kwaliteit en de omvang van de zorg met overheid, zorgaanbieders en zorgverzekeraars. De daaruit voortvloeiende verbetering van kwaliteit en toegankelijkheid van de zorg biedt mensen met MS een verbetering van de kwaliteit van leven, een geëmancipeerde positie en een verbeterde participatie in de samenleving.
