Belangenbehartiging is één van onze kerntaken. Onder belangenbehartiging verstaan we het planmatig en -daar waar mogelijk- samen met andere ondersteunen van mensen met MS, hun partners, kinderen en/of ouders. Bijvoorbeeld op landelijk niveau voor aspecten als overheidsbeleid en regelgeving, maar ook op regionaal niveau wanneer het gaat over de kwaliteit van zorg. Actuele thema’s waarvoor wij strijden voor de belangen van mensen met MS, zijn:
- het uitvoeren van een knelpuntenanalyse voor alle mensen met MS en NMO(SD) en het aanpakken van deze knelpunten;
- de totstandkoming van een Nationaal MS-beleid
- internationale belangenbehartiging via het European MS Platform en de MS International Federation.
Daarnaast blijven wij ons onverminderd inzetten voor:
- de beschikbaarheid en vergoeding van stamceltherapie in Nederland;
- het gebruik van medicinale cannabis bij MS.
Eerder zetten wij ons met succes in voor:
- de vergoeding van Fampyra in de basisverzekering (zie Bibliotheek –> Fampyra).
Waarom belangenbehartiging?
MS Vereniging Nederland hecht er belang aan om het welzijn van mensen met MS op zowel materieel als immaterieel gebied te helpen bevorderen. Door maatschappelijke ontwikkelingen als de vraaggestuurde gezondheidszorg neemt de behoefte aan belangenbehartiging toe. Gelukkig wordt ook steeds meer rekening gehouden met de stem van patiënten- en consumentenorganisaties en praten zij steeds vaker mee over de kwaliteit en de omvang van de zorg met overheid, zorgaanbieders en zorgverzekeraars. De daaruit voortvloeiende verbetering van kwaliteit en toegankelijkheid van de zorg biedt mensen met MS een verbetering van de kwaliteit van leven, een geëmancipeerde positie en een verbeterde participatie in de samenleving.
