Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) gaat het medicijn ravulizumab (merknaam Ultomiris) vergoeden voor behandeling van sommige mensen met de – op MS lijkende – ziekte Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). VWS heeft op 29 augustus bekendgemaakt dat dit geldt voor “volwassen patiënten die positief zijn voor antilichamen tegen aquaporine-4 (AQP4) en niet langer behandeld kunnen worden met rituximab.” Met de toevoeging dat de vergoeding in elk geval vaststaat tot 1 januari 2028. Dit besluit verruimt de mogelijkheden van medicatie bij NMOSD.
Het betekent niet dat mensen automatisch op ravulizumab zullen overstappen. De in NMOSD gespecialiseerde neuroloog dr. Beatrijs Wokke van het Rotterdamse MS-centrum ErasMS – het voor deze ziektecategorie erkende expertisecentrum in Nederland – laat weten dat nog niet in te schatten is of en wanneer ravulizumab ruim zal worden gebruikt. Ze wijst erop dat ravulizumab een medicijn is waarvan de werking vergelijkbaar is met eculizumab, dat al jaren beschikbaar is. Ravulizumab remt net als eculizumab een onderdeel van het afweersysteem dat schade kan veroorzaken.
Eculizumab wordt in Nederland al sinds 2020 vergoed voor de behandeling van NMOSD. Het belangrijkste verschil met ravulizumab is dat dit in het begin doorgaans eens per acht weken per infuus wordt gegeven en eculizumab eens per twee weken. Er is geen onderzoek bekend waarin de werking van ravulizumab en eculizumab bij mensen met NMOSD met elkaar is vergeleken.
Over de toepassing van ravulizumab wordt nu overleg gevoerd met de speciale werkgroep NMOSD/MOGAD van MS Vereniging Nederland, de Nederlandse Vereniging voor Neurologie (NVN) en Zorgverzekeraars Nederland (ZN).
Redactie MSnieuws
Bronnen onder meer:
https://zoek.officielebekendmakingen.nl/stcrt-2026-30696.html