skip to Main Content
Lettergrootte: e E Sitemap

Opnieuw actie voor ‘loopmedicijn’ Fampyra

MS Vereniging Nederland doet opnieuw een poging het ‘loopmedicijn’ Fampyra goedkoop beschikbaar te houden voor de duizenden MS-patiënten die daar baat bij hebben. In een brief aan het Zorginstituut Nederland (ZiN) vraagt de vereniging dit te regelen door in een nieuw…

read more

Overleg over Fampyra aan de gang

Sinds het schrappen van de vergoeding van het loopmedicijn Fampyra aan mensen met MS is druk overleg aan de gang over de toekomst van het gebruik van dit middel. Deelnemers zijn MS Vereniging Nederland namens de patiënten, de producent van…

read more

Geen geld van minister voor SCT-proef

Minister Bruno Bruins (VVD; medische zorg) wil geen extra geld uittrekken ten behoeve van een Nederlandse proef met stamceltransplantatie (SCT) voor mensen met MS. Dit blijkt uit zijn correspondentie over de opzet van zo’n proef met de Tweede-Kamercommissie voor Volksgezondheid,…

read more

Patiënten en MS-verpleegkundigen verlangen nieuw Fampyrabesluit

Minister Bruins (Medische Zorg en Sport) heeft op 29 mei 2018 het dringende schriftelijke verzoek gekregen, zijn besluit te herzien om het loopmedicijn Fampyra te schrappen uit het verzekeringspakket. De afzenders: de MS-patiënten, namens hen MS Vereniging Nederland, en de…

read more

Minister legt Fampyra-verzoek naast zich neer

Minister Bruins (VVD; medische zorg en sport) legt het klemmende verzoek van MS Vereniging Nederland en drie andere MS-organisaties naast zich neer, om af te wijken van het negatieve advies van het Zorginstituut Nederland (ZiN) over het loopmedicijn Fampyra. De…

read more

Fampyra: wij zitten niet stil

Als patiëntenvereniging zijn wij de afgelopen dagen overspoeld met brieven en mails van bezorgde gebruikers van Fampyra. De één nog schrijnender dan de ander. Ook via sociale media bereiken ons wanhopige berichten van gebruikers en naasten. Wat doet MS Vereniging…

read more

Persbericht: MS Vereniging verbijsterd over Fampyra-stop minister

Breukelen, 15 maart 2018 MS Vereniging Nederland is verbijsterd over het besluit van minister Bruins (Medische Zorg en Sport) om het loopbevorderende medicijn fampridine (merknaam Fampyra) vanaf 1 april 2018 niet meer te laten vergoeden via het basispakket zorgverzekering. De…

read more

Weg met Fampyra? Onbegrijpelijk en onaanvaardbaar

Column van onze voorzitter Jan van Amstel Het Zorginstituut Nederland (ZIN) heeft laten blijken zich af te vragen of het medicijn Fampyra voldoende klinisch relevant is om de minister van Medische Zorg en Sport, Bruno Bruins, te adviseren het middel…

read more

Fampyra moet in het basispakket blijven

MS Vereniging Nederland wil dat Fampyra in basispakket blijft. De Vereniging vindt het onaanvaardbaar als het geneesmiddel Fampyra® niet langer beschikbaar blijft via het basispakket van de zorgverzekering. Dit schrijft de Vereniging aan Zorginstituut Nederland (ZIN). MS Vereniging Nederland wijst…

read more
Back To Top
X