skip to Main Content
Lettergrootte: e e Sitemap Inloggen

Minister Bruins ‘ontraadt’ moties voor vergoeding Fampyra

Kamerleden hebben in het vervolgdebat over het geneesmiddelenbeleid woensdag 20 februari 2019 twee moties ingediend die beogen de vergoeding van het loopmedicijn Fampyra met onmiddellijke ingang te hervatten. Beide moties zijn zo goed als kansloos. De twee zijn namelijk direct…

Lees meer

Vervolgdebat over Fampyra

De Tweede Kamer geeft waarschijnlijk woensdag 20 februari 2019 in de vooravond een vervolg aan het ‘geneesmiddelen-overleg’ van de Kamercommissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport donderdag 7 februari. Dit gebeurt in een zogeheten plenair 2-minuten-debat. Daarvan is de bedoeling dat…

Lees meer

Kritiek voorzitter Jan van Amstel op houding Zorginstituut

Voorzitter Jan van Amstel heeft veel kritiek op de houding van het Zorginstituut Nederland (ZiN) inzake de gang van zaken rondom het loopmedicijn Fampyra. Zo blijkt uit zijn nieuwste column op MSweb. Die kritiek spitst zich mede toe op ZiN-woordvoerder…

Lees meer

Minister vraagt Biogen Fampyra te vergoeden in onderzoeksfase

Minister B. Bruins (VVD; Medische Zorg en Sport) vraagt de farmaceut Biogen om het gebruik van diens loopmedicijn Fampyra voor mensen met MS te vergoeden, zolang nader onderzoek loopt naar de effectiviteit ervan. Hij is hiertoe nog eens extra aangespoord…

Lees meer

Fampyra misschien over halfjaar weer in verzekeringspakket

Het loopmedicijn Fampyra komt misschien over een halfjaar weer terug in het basispakket van de zorgverzekering. Dit op voorwaarde dat de MS-werkgroep van de Nederlandse vereniging voor Neurologie (NVN) in samenspraak met de farmaceut (Biogen) het Zorginstituut Nederland (ZiN) kan…

Lees meer

Nu in MenSen: beweging & mobiliteit

De nieuwe editie van ons ledenmagazine MenSen is verschenen. In dit nummer introduceren we ons jaarthema voor 2019: beweging & mobiliteit. We trappen dit thema af met het verhaal van MS-coach Elfi de Jong. Verder in deze editie: Merkmedicijn of vervanger?…

Lees meer

MS-patiënten doen beroep op ‘Var’ voor Fampyra

MS Vereniging Nederland vraagt de Tweede Kamer op te treden als ‘Var’ ter beoordeling van het ministeriële Fampyra-besluit. De belangenbehartiger van MS-patiënten bepleit dit in een brief aan de leden van de Kamercommissie Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Die overlegt donderdag…

Lees meer

MS-hoogleraar Killestein: ‘Nu grijp ik sneller naar zware medicatie’

Op vrijdag 18 januari hield dr. Joep Killestein zijn oratie voor het VUmc. Daarmee aanvaardde hij officieel zijn aanstelling als hoogleraar. NRC interviewde hem naar aanleiding van dit heuglijke feit. Enkele citaten uit het interview: "Op het moment van zijn…

Lees meer

Veel media-aandacht voor Fampyra-demonstratie

De Fampyra-demonstratie afgelopen dinsdag in Den Haag heeft veel media-aandacht opgeleverd. Hieronder een overzicht van de berichtgeving. Daags vóór de demonstratie werd Reni de Boer geïnterviewd door RTV Utrecht: Ook Hart van Nederland maakte een video:  NH nieuws kreeg…

Lees meer

Petitie voor behoud Fampyra aangeboden aan kamerlid Ploumen

Tientallen leden van MS Vereniging Nederland kwamen vandaag naar Den Haag om te demonstreren voor het behoud van Fampyra in het basispakket zorgverzekering. Daarbij werd ook een petitie met ruim 41.000 handtekeningen aangeboden aan Tweede Kamerlid Liliane Ploumen. Deze gaf…

Lees meer
Back To Top
X