Als patiëntenvereniging zijn wij de afgelopen dagen overspoeld met brieven en mails van bezorgde gebruikers van Fampyra. De één nog schrijnender dan de ander. Ook via sociale media bereiken ons wanhopige berichten van gebruikers en naasten. Wat doet MS Vereniging…
“De coalitie van organisaties die ernaar streeft voor mensen met een agressieve vorm van MS ook in Nederland stamceltransplantatie – SCT - mogelijk te maken, heeft een belangrijke stap voorwaarts gezet”. Dat is het oordeel van voorzitter Jan van Amstel…
Tweede Kamerlid Sharon Dijksma (PvdA) heeft kamervragen gesteld aan minister Bruins over zijn besluit om Fampyra niet meer via het basispakket zorgverzekering te vergoeden. Hieronder een weergave van de officiële ingestuurde vragen. Vragen van het lid Dijksma (PvdA) aan de…
Breukelen, 15 maart 2018 MS Vereniging Nederland is verbijsterd over het besluit van minister Bruins (Medische Zorg en Sport) om het loopbevorderende medicijn fampridine (merknaam Fampyra) vanaf 1 april 2018 niet meer te laten vergoeden via het basispakket zorgverzekering. De…
Column van onze voorzitter Jan van Amstel Het Zorginstituut Nederland (ZIN) heeft laten blijken zich af te vragen of het medicijn Fampyra voldoende klinisch relevant is om de minister van Medische Zorg en Sport, Bruno Bruins, te adviseren het middel…
MS Vereniging Nederland wil dat Fampyra in basispakket blijft. De Vereniging vindt het onaanvaardbaar als het geneesmiddel Fampyra® niet langer beschikbaar blijft via het basispakket van de zorgverzekering. Dit schrijft de Vereniging aan Zorginstituut Nederland (ZIN). MS Vereniging Nederland wijst…
PERSBERICHT: MS-onderzoekers on the Move: Cognitielezingen door heel Nederland Amsterdam/ Breukelen, november 2017 In november 2017 start VUmc MS Centrum Amsterdam in samenwerking met MS Vereniging Nederland met een reeks van voorlichtingsbijeenkomsten door heel Nederland over cognitie bij MS. MS-onderzoekers van…