skip to Main Content
Luister met webReader
Lettergrootte: A- A+ Sitemap

Opnieuw actie voor ‘loopmedicijn’ Fampyra

  • 6 december 2018

MS Vereniging Nederland doet opnieuw een poging het ‘loopmedicijn’ Fampyra goedkoop beschikbaar te houden voor de duizenden MS-patiënten die daar baat bij hebben. In een brief aan het Zorginstituut Nederland (ZiN)…

Lees Meer

Overleg over Fampyra aan de gang

  • 10 augustus 2018

Sinds het schrappen van de vergoeding van het loopmedicijn Fampyra aan mensen met MS is druk overleg aan de gang over de toekomst van het gebruik van dit middel. Deelnemers…

Lees Meer

Geen geld van minister voor SCT-proef

  • 6 augustus 2018

Minister Bruno Bruins (VVD; medische zorg) wil geen extra geld uittrekken ten behoeve van een Nederlandse proef met stamceltransplantatie (SCT) voor mensen met MS. Dit blijkt uit zijn correspondentie over…

Lees Meer

Fampyra: wij zitten niet stil

  • 20 maart 2018

Als patiëntenvereniging zijn wij de afgelopen dagen overspoeld met brieven en mails van bezorgde gebruikers van Fampyra. De één nog schrijnender dan de ander. Ook via sociale media bereiken ons…

Lees Meer
Back To Top
X