skip to Main Content
Lettergrootte: e e Sitemap Inloggen

MS-patiënt als kenner cadeau voor wethouder Zoetermeer

  • 26 juni 2018

De Zoetermeerse wethouder Ingeborg ter Laak (CDA) heeft op dinsdag 26 juni 2018 voor het vakgebied ‘zorg en welzijn’ een kenner cadeau gekregen: haar plaatsgenoot Raymond Timmermans (71), MS-patiënt en bestuurslid van MS Vereniging Nederland en andere MS-organisaties. Dit in…

Lees meer

Duizenden luisteren naar uitleg dr. Joep Killestein over SCT

  • 25 juni 2018

Neuroloog dr. Joep Killestein (MS-centrum Amsterdam van Amsterdam UMC) heeft met zijn uitleg over stamceltransplantatie (SCT) zaterdag 23 juni 2018 in Breukelen waarschijnlijk enige duizenden toehoorders bereikt. Van hen waren er ongeveer 80 aanwezig op de bijeenkomst zelf, voorafgaand aan…

Lees meer

Jaarverslag MSweb

  • 8 juni 2018

De Stichting Vrienden MSweb heeft haar jaarverslag over 2017 gepubliceerd.  De belangrijkste punten: Janine Dorrestein en Maarten Wilbers stopten met hun redactiewerk. De vierkoppige redactie is naarstig op zoek naar nieuw bloed. De samenwerking met MS Vereniging Nederland gaat steeds…

Lees meer

Minister legt Fampyra-verzoek naast zich neer

  • 17 mei 2018

Minister Bruins (VVD; medische zorg en sport) legt het klemmende verzoek van MS Vereniging Nederland en drie andere MS-organisaties naast zich neer, om af te wijken van het negatieve advies van het Zorginstituut Nederland (ZiN) over het loopmedicijn Fampyra. De…

Lees meer

Voorzitter bepleit brede samenwerking

  • 5 april 2018

Voorzitter Jan van Amstel bepleit een brede samenwerking op het gebied van MS in Nederland. Hij doet dat in zijn tweemaandelijkse column op MSweb, dé nieuws- en contact-website van de vereniging. “Let maar op: een éénling kan sterk zijn, twee…

Lees meer

Fampyra: wij zitten niet stil

  • 20 maart 2018

Als patiëntenvereniging zijn wij de afgelopen dagen overspoeld met brieven en mails van bezorgde gebruikers van Fampyra. De één nog schrijnender dan de ander. Ook via sociale media bereiken ons wanhopige berichten van gebruikers en naasten. Wat doet MS Vereniging…

Lees meer

‘SCT-coalitie belangrijke stap voorwaarts’

  • 19 maart 2018

“De coalitie van organisaties die ernaar streeft voor mensen met een agressieve vorm van MS ook in Nederland stamceltransplantatie – SCT - mogelijk te maken, heeft een belangrijke stap voorwaarts gezet”. Dat is het oordeel van voorzitter Jan van Amstel…

Lees meer
Back To Top
X