skip to Main Content
Lettergrootte: e E Sitemap

Kamer wijst hervatting Fampyra-vergoeding af

  • 5 maart 2019

De Tweede Kamer heeft op dinsdagmiddag 5 maart 2019 de voorstellen afgewezen om met onmiddellijke ingang de vergoeding van het loopmedicijn Fampyra te hervatten. Zowel een motie hiertoe van Henk van Gerven (SP) als een van Liliane Ploumen (PvdA) en…

Lees meer

Minister Bruins ‘ontraadt’ moties voor vergoeding Fampyra

  • 21 februari 2019

Kamerleden hebben in het vervolgdebat over het geneesmiddelenbeleid woensdag 20 februari 2019 twee moties ingediend die beogen de vergoeding van het loopmedicijn Fampyra met onmiddellijke ingang te hervatten. Beide moties zijn zo goed als kansloos. De twee zijn namelijk direct…

Lees meer

Vervolgdebat over Fampyra

  • 19 februari 2019

De Tweede Kamer geeft waarschijnlijk woensdag 20 februari 2019 in de vooravond een vervolg aan het ‘geneesmiddelen-overleg’ van de Kamercommissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport donderdag 7 februari. Dit gebeurt in een zogeheten plenair 2-minuten-debat. Daarvan is de bedoeling dat…

Lees meer

Fampyra misschien over halfjaar weer in verzekeringspakket

  • 7 februari 2019

Het loopmedicijn Fampyra komt misschien over een halfjaar weer terug in het basispakket van de zorgverzekering. Dit op voorwaarde dat de MS-werkgroep van de Nederlandse vereniging voor Neurologie (NVN) in samenspraak met de farmaceut (Biogen) het Zorginstituut Nederland (ZiN) kan…

Lees meer

Veel media-aandacht voor Fampyra-demonstratie

  • 17 januari 2019

De Fampyra-demonstratie afgelopen dinsdag in Den Haag heeft veel media-aandacht opgeleverd. Hieronder een overzicht van de berichtgeving. Daags vóór de demonstratie werd Reni de Boer geïnterviewd door RTV Utrecht: Ook Hart van Nederland maakte een video:  NH nieuws kreeg…

Lees meer

Petitie voor behoud Fampyra aangeboden aan kamerlid Ploumen

  • 15 januari 2019

Tientallen leden van MS Vereniging Nederland kwamen vandaag naar Den Haag om te demonstreren voor het behoud van Fampyra in het basispakket zorgverzekering. Daarbij werd ook een petitie met ruim 41.000 handtekeningen aangeboden aan Tweede Kamerlid Liliane Ploumen. Deze gaf…

Lees meer

Opnieuw actie voor ‘loopmedicijn’ Fampyra

  • 6 december 2018

MS Vereniging Nederland doet opnieuw een poging het ‘loopmedicijn’ Fampyra goedkoop beschikbaar te houden voor de duizenden MS-patiënten die daar baat bij hebben. In een brief aan het Zorginstituut Nederland (ZiN) vraagt de vereniging dit te regelen door in een nieuw…

Lees meer
Back To Top
X