Een goede communicatie met je neuroloog, MS-verpleegkundige en/of andere zorgverlener geeft je de regie over je behandeling. Het zorgt ervoor dat je de zorg krijgt die goed aansluit bij je persoonlijke situatie. Dus het is van belang dat je je behandelaar vertelt wat belangrijk voor je is.
MS Vereniging Nederland en het Nationaal MS Fonds hechten hier beide grote waarde aan. Daarom trekken wij hierin samen op en willen een of meerdere tools ontwikkelen om mensen met MS hierbij te helpen. Immers Beslissen bij MS doe je Samen.
Luister je liever? Dat kan!
Klik op de podcast en luister onderweg, tijdens het sporten of relaxed op de bank naar de ervaringsverhalen en tips…
Neuroloog Brigitte de Jong: welke vragen kun je een arts stellen
Hoe heb je het over de behandelmogelijkheden van MS? En hoe kom je samen tot een passende behandeling? Neuroloog Brigitte…
Waarom jij meer vragen moet stellen aan MS-specialisten
“Wat jij in het leven wilt, dát bepaalt welke MS-medicatie je kiest” Twee specialisten - een revalidatie-arts en een MS-verpleegkundige…
SPMS: Niet meer rennen, maar plannen
Eliot (72) en Dolly (50) hebben SPMS. Door de progressiviteit van hun vorm van MS kunnen ze steeds minder, maar…
RRMS: Het leek alsof het niet over mij ging
Rianne (36) en Marjan (45) hebben RRMS. Hoewel ze beiden de beperkingen van MS ervaren, proberen ze ook heel nuchter…
PPMS: Van mij mag de MS er nu ook zijn
Pieter-Bas (46) en Hans (57) hebben PPMS. De diagnose werd voor Pieter-Bas pas 2,5 jaar geleden gesteld, terwijl Hans er…
Hallo. Beslissen bij MS doe je samen
Voor mensen met MS is het van belang dat zij hun behandelaars vertellen wat belangrijk voor hen is. Een goede…