Het loopmedicijn Fampyra komt misschien over een halfjaar weer terug in het basispakket van de zorgverzekering. Dit op voorwaarde dat de MS-werkgroep van de Nederlandse vereniging voor Neurologie (NVN) in…
De Fampyra-demonstratie afgelopen dinsdag in Den Haag heeft veel media-aandacht opgeleverd. Hieronder een overzicht van de berichtgeving. Daags vóór de demonstratie werd Reni de Boer geïnterviewd door RTV Utrecht: Ook…
Tientallen leden van MS Vereniging Nederland kwamen vandaag naar Den Haag om te demonstreren voor het behoud van Fampyra in het basispakket zorgverzekering. Daarbij werd ook een petitie met ruim…
MS-patiënten gaan op dinsdag 15 januari 2019 - de eerste dag na het kerstreces - naar de Tweede Kamer om daar actie te voeren tot het betaalbaar houden van het…
MS Vereniging Nederland doet opnieuw een poging het ‘loopmedicijn’ Fampyra goedkoop beschikbaar te houden voor de duizenden MS-patiënten die daar baat bij hebben. In een brief aan het Zorginstituut Nederland (ZiN)…
Sinds het schrappen van de vergoeding van het loopmedicijn Fampyra aan mensen met MS is druk overleg aan de gang over de toekomst van het gebruik van dit middel. Deelnemers…
Minister Bruno Bruins (VVD; medische zorg) wil geen extra geld uittrekken ten behoeve van een Nederlandse proef met stamceltransplantatie (SCT) voor mensen met MS. Dit blijkt uit zijn correspondentie over…
Minister Bruins (Medische Zorg en Sport) heeft op 29 mei 2018 het dringende schriftelijke verzoek gekregen, zijn besluit te herzien om het loopmedicijn Fampyra te schrappen uit het verzekeringspakket. De…